Медицинский работник делает УЗИ. Архивное фото
МОСКВА, 25 окт — РИА Новости. Пренатальная диагностика необходима при выявлении высокого генетического риска рождения в семье ребенка с наследственной патологией, сообщила РИА Новости доцент кафедры медицинской генетики ФГБОУ ДПО Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования Минздрава РФ, медицинский директор ООО «Эвоген» Елена Баранова на Евразийском форуме по диагностике и лечению орфанных болезней «Содружество без границ». «»Возможных решений бывает несколько: самое популярное — это пренатальная диагностика, то есть в данном случае семейная пара может беременеть самостоятельным путем и на сроке, начиная с 10 недель беременности можно взять материал у плода. И в данном случае, если мы определяем, что плод не поражен, у него нет генетического заболевания, то беременность пролонгируется», — сказала Баранова, отвечая на вопрос, что нужно делать при выявлении высокого генетического риска рождения в семье ребенка с наследственной патологией.
По ее словам, если определяется, что плод поражен, то можно принять решение прервать беременность. «Второй вариант — можно делать ЭКО», — отметила Баранова.
Директор ООО «Эвогена» также рассказала, что по программе, финансируемой Департаментом здравоохранения Москвы, они проводят исследования для семейных пар, которые уже столкнулись с какими-то репродуктивными неудачами. В настоящий момент сделано уже более 300 исследований, подчеркнула она.
