Инновационную терапию, разработанную учеными для лечения «синдрома бабочки», одним из первых в мире начал получать двухлетний житель Курска, сообщили в правительстве Курской области.
Редкое генетическое заболевание буллезный эпидермолиз получило название "синдром бабочки" из-за чрезмерной хрупкости кожи больных, напоминающей крылья этих насекомых.
Новый препарат "Беремаген геперпавек" для местного применения способен на время заставить клетки кожи работать как здоровые. В итоге раны будут быстрее заживать, что существенно повысит качество жизни больных и уменьшит вероятность осложнений при этом тяжелом заболевании.
Лечение данным зарубежным препаратом стало возможным благодаря фонду "Круг добра".
"В ближайшее время 47 подопечных благотворительного фонда "Дети-бабочки" с тяжелой формой буллезного эпидермолиза получат терапию", – уточнили в правительстве региона.
Всего в 2025 году лечение пройдут около 150 детей из 65 регионов России.
